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染色体平衡易位、罗氏易位携带者的区别?

2021-01-29 17:25:17| 发布者: 柬埔寨皇家生殖遗传医院 | 查看: |来自:http://www.rfgth.com/

  我们当中有一群人他们身体健康,却反复胎停流产,最后查出染色体平衡易位、或者染色体罗氏易位。那么到底染色体平衡易位和罗氏异位是什么?

  平衡易位 : 染色体平衡易位是两条不同源的染色体各发生断裂后,互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位。这种易位大多数都保留了原有基因总数,对基因作用和个人发育一般无严重影响。所以,平衡易位携带者通常不会患有异常表型,外貌、智力和发育等通常都是正常的。可是他们的后代却出现了问题。当平衡易位携带者与正常人生育时,他们的后代将从父母双方各得到一条染色体,就有可能获得一条异常染色体,造成某一易位节段的增多或减少,破坏了遗传物质的平衡,这样的胎儿一般会自然流产或畸形。

  按照遗传方式,平衡易位携带者与正常人生育时,后代的染色体会出现以下几种情况:1单倍体和多倍体,也就是不健康的胚胎.2染色体健康的胚胎.3同父母一样为染色体平衡易位携带者。

染色体易位,罗氏易位

  罗氏易位 : 罗氏易位是当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后,二者的长臂在着丝粒处接合在一起,形成一条由长臂构成的衍生染色体;两个短臂则构成一个小染色体,小染色体往往在第二次分裂时丢失,这可能由于其缺乏着丝粒或者是由于其完全由异染色质构成所致。由于丢失的小染色体几乎全是异染色质,而由两条长臂构成的染色体上则几乎包含了两条染色体的全部基因,因此,罗伯逊易位携带者虽然只有45条染色体,但表型一般正常。

  可是当罗氏易位携带者和正常人生育时,他们的后代存在染色体异常的风险,按照遗传原理,他们的后代的染色体可能出现以下几种情况:其实罹患三体综合征的概率是1/3,部分三体综合征胎儿可以正常出生,但也会是先天愚型或畸形儿。而罗氏易位携带者生育健康孩子的概率只有1/3,其中染色体健康的概率只有1/6,其中1/6也是罗氏异位。

  目前第三代试管婴儿是罗氏易位携带者和平衡易位携带者生育的主要解决方法。第三代试管婴儿也称为胚胎植入前遗传学诊断,它和以前的试管婴儿技术不同的是在体外胚胎发育的基础上加了胚胎移植前遗传学诊断,从而保证移植入子宫的胚胎是健康的。

染色体易位,罗氏易位

  但是常规的23对染色体筛查技术无法区分正常和易位携带者胚胎,虽然第三代试管婴儿技术可以保证平衡易位携带者和罗氏易位携带者生育孩子,但是无法区分正常和易位携带者胚胎,移植的胚胎中有50%同父母一样是易位携带者。如果是携带者,这个孩子以后也将面临父母辈的生育问题。

  帕雅泰3用加强版的NGS(Next Generation Sequencing)可以区分正常和易位携带者胚胎,选择染色体正常胚胎移植,使后代免受做试管的困扰。

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