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第三代试管婴儿PGD和PGS有何区别?

2020-11-10 10:57:35| 发布者: RFG医院 | 查看: |来自:http://www.rfgth.com/

  随着辅助生殖技术的普及,大众对第三代试管婴儿并不陌生。大部分人只笼统的知道第三代试管婴儿可以鉴定胚胎染色体特性,可以达到优生优育的目的,但是对其原理并不了解。第三代试管婴儿又称移植前遗传学诊断技术,PGD和PGS是其核心技术。PGD和PGS分别是什么?这两者有什么区别呢?专家是这样说的。

第三代试管婴儿PGD和PGS有何区别?

  首先,我们先来了解一下第三代试管婴儿和第一、二代试管婴儿有什么区别?第一代试管婴儿又叫体外受精,把卵子和精子分别取出来,在实验室培养皿中进行体外受精。第二代试管婴儿又叫卵胞浆内单精子显微注射,把卵子取出来,由医生挑选一个最优质的精子直接注射入卵子的细胞质中。第三代试管婴儿也叫植入前胚胎遗传学诊断(PGD/PGS)技术,在胚胎移植入宫腔内前,对其中一个细胞进行基因和染色体检测,避免病儿出生。可以看出来,第三代试管和授精方式无关,它只是对第一、二代试管婴儿培养出来的胚胎进行基因和染色体筛查的技术手段。

  第三代试管婴儿的PGD和PGS都是用于筛查胚胎的健康状况,但是最显著的不同是:PGD是一种遗传学诊断,PGS是一种遗传学筛查。

  PGD:PGD遗传学诊断检查的是基因,不是染色体,基因是单条染色体上的DNA片段。而且是针对某种特定的遗传病进行检测,如果夫妇中任何一方,明确有某种疾病基因或者家族遗传史,可以做PGD来排除这一种疾病,准确率在96%以上。这种方式目前可以诊断出最多125种疾病,例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。PGD不仅可以筛选优良基因,还可以选择性别。

  PGS:PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。适用于夫妻双方没有明确遗传病及家族遗传史,针对女方高龄、不明原因流产、反复种植失败、男性不孕不育等情况。

  PGS与PGD采用的是相同的技术手段,只是适应症及检测对象不同,他们相辅相成,目的都是选择不含致病基因、发育良好的胚胎,提高试管婴儿(IVF)成功率,最终得到健康宝宝的技术。以PGD/PGS为基础的第三代试管婴儿技术正飞速发展中,技术越来越成熟,可检测的疾病越来越多,费用越来越低,对母亲和子代的安全性也越来越高。

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